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基于SDS-PAGE的蛋白分离服务
。分离后卸下胶板,将凝胶用考马斯亮蓝染色或银染染色。2D SDS-PAGE蛋白分离使用IPG (pH 3-10)胶进行一维等电点聚焦,SDS-PAGE胶二维电泳进行Mw分离,实现蛋白分离。样品首先使用
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基于SDS-PAGE的蛋白分离
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质谱鉴定双向电泳蛋白
二维凝胶上,首先根据pH值对蛋白质进行等电聚集电泳分离,之后根据蛋白质分子大小进行SDS-PAGE分离。双向电泳完成后,将凝胶进行染色即可得到一个蛋白质二维分布图。常用的染色技术有考马斯亮蓝染色、银染
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蛋白质的SDS-PAGE检测
较快,电泳结束后处于离点样孔较远的位置。经银染或考马斯亮蓝等方法染色后,便可以观察到凝胶上蛋白质条带的大小、数量和分布情况。百泰派克生物科技采用Bio-Rad Mini-PROTEAN® Tetra
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SDS-PAGE如何工作
参考蛋白质,以大致指示未知蛋白质的大小。这种预先染色的蛋白质标记可以在电泳过程中或转移膜时直接观察到。如何读取SDS-PAGE的结果?电泳后,肉眼无法直接观察到蛋白质分离,需要后续的染色技术。考马斯亮
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2D Blue Native/SDS-PAGE复合物分析服务
离,考马斯亮蓝染料带有负电荷,与所有蛋白质非特异性结合。考马斯亮蓝不作为洗涤剂使用,从而保留了蛋白质复合物的结构。另外,考马斯亮蓝的结合降低了电泳过程中蛋白质聚集的趋势。因此,样品的电泳迁移率取决于
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代谢组学相关服务-基于SDS-PAGE的蛋白分离-技术服务
百泰派克生物科技-生物药物表征,生物质谱多组学优质服务商-技术服务,蛋白和组学相关服务,蛋白质组学,代谢组学,tmt/itraq,抗体测序,蛋白质谱鉴定
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基于SDS-PAGE的蛋白分离--检测技术服务
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蛋白质组和生物质谱-基于SDS-PAGE的蛋白分离-技术服务
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蛋白胶打质谱前处理
蛋白质含量:应保证单条蛋白质胶条中包含的蛋白质不低于20μg,如果通过电泳分离纯化后的蛋白条带,建议纯化前的蛋白质含量不低于5mg;(3)胶条样本染色:考马斯亮蓝染色、SYPRO Ruby 以及银染的
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